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2/11/14

Imperativo Controlar el dolor en proo de la calid de vida de los pacientes


·         De acuerdo al nivel de dolor que presente el paciente se prescribirá el tratamiento adecuado

·         Para el dolor de moderado a severo el uso de opioides es lo adecuado, de acuerdo a los especialistas

·         Aseguran expertos que los opioides no provocan daño en órganos

 
Veracruz, Veracruz, a 31 de octubre de 2014.- En México, se calcula que más de 28 millones de personas viven con dolor, por ello el tratamiento oportuno y control de esta afección es imperativo en pro de una mejor calidad de vida de las personas que lo padecen, aseguró el Dr. Barry Cole, Psiquiatra, Neurólogo y especialista en Dolor, durante el XXXIV Congreso de la Asociación Mexicana para el Estudio y Tratamiento del Dolor (AMETD).
Durante su participación, el Dr. Cole aseguró que una de las formas de evaluar el dolor es con una  escala del dolor que va del 1 al 10 y dependiendo del nivel que presente cada persona es el tratamiento que se le debe aplicar.
“Si el paciente siente un dolor del 1 al 3, se considera leve, el dolor moderado va del 4 al 7 y el severo del 8 al 10. Para tratar el dolor leve, en mi experiencia clínica, utilizo antinflamatorios no esteroideos. En tanto que para controlar el dolor moderado prescribo opioides a dosis leves en combinación con otros medicamentos, y en el caso del dolor severo, receto opioides como monoterapia y ajusto la dosis para que el dolor disminuya a un nivel 3 o 4, lo que permite al paciente mejorar su calidad de vida.”
El uso de este tipo de medicamentos no se provoca daño a ningún órgano

El especialista aseguró que tratar el dolor es indispensable para asegurar un mejor apego del paciente a cualquier tratamiento, sobre todo en tema de cáncer.
Ante la duda sobre los efectos adversos que pudiesen provocar los opioides en los pacientes, el Dr. Cole aseguró que “con el uso de este tipo de medicamentos no se provoca daño a ningún órgano, lo que se puede llegar a observar son efectos colaterales como estreñimiento o respiración lenta. Cualquier efecto secundario es reversible cuando se interrumpe el tratamiento y no hay daño permanente en el cuerpo.”
Investigación y desarrollo que alivian
Por su parte, la Dra. Consuelo Gutiérrez, Médico Oncólogo y Director Médico de Mundipharma México, afirmó que como parte de su compromiso con los pacientes mexicanos, Mundipharma investiga y desarrolla formulaciones novedosas que ayudan a controlar el dolor y evitar el uso inadecuado.“Somos responsables de asegurar que nuestros tratamientos para el dolor sean seguros, eficaces y estén disponibles para los pacientes de todo el mundo. Para ello, trabajamos de la mano de los pacientes para tratar sus problemas de dolor y mejorar su calidad de vida,” finalizó la especialista.
En especial la comunidad de médicos especializados en el tratamiento del dolor se beneficia de la información científica y opciones innovadoras de tratamiento que permitan aliviar el dolor, otorgando también beneficios de protección  para el abuso que benefician a la sociedad en su conjunto.

30/9/14

FORO LEGISLATIVO SENTARÁ LAS BASES PARA UNA POLÍTICA NACIONAL DE FOMENTO A LA SALUD RENAL

§  Gobierno Federal, Congreso de la Unión, Academia y Sociedad Civil trabajarán de manera conjunta en esta propuesta integral de fomento a la salud renal.

§  Este espacio servirá de plataforma para la presentación del libro “Política Nacional de fomento a la Salud Renal”, propuesta de Asociación ALE I.A.P. para la atención integral de la enfermedad renal.

§  El evento, que cuenta con el respaldo de reconocidos académicos y promotores de la salud renal, se realizará el próximo 1° de octubre en la Cámara de Diputados.

México, D.F., a 30 de Septiembre de 2014).- Como respuesta a la problemática que representa la Enfermedad Renal Crónica para los más de 9 millones de pacientes con esta condición así como los gastos asociados para la atención por parte del Sistema Nacional de Salud en el país, que merman su viabilidad financiera, en la ciudad de México se llevará a cabo el Foro Legislativo “Rumbo a una Política Nacional de fomento a la Salud Renal”.

“Al no existir hasta el momento políticas públicas que contemplen la atención temprana, tratamientos preventivos, infraestructura, así como el déficit de profesionales de la salud especialistas, el foro buscará generar el análisis sobre los diferentes aspectos de la enfermedad renal, los avances y las brechas de oportunidad existentes para solucionar esta problemática de manera integral”, señaló el Lic. Carlos Castro Sánchez, Presidente Ejecutivo de Asociación ALE, I.A.P., institución coordinadora del evento.

Por su parte, la Diputada Leslie Pantoja Hernández señaló “necesitamos trabajar en el diseño de políticas que nos ayuden a disminuir el incremento del número de personas con Enfermedad Renal; políticas que favorezcan la calidad de vida de estos pacientes, pero sobre todo, políticas que permitan atender de manera integral a los mismos; por lo cual, este tipo de espacios nos permiten como legisladores tener mayores armas para trabajar en el desarrollo de propuestas que atiendan a esta problemática”.

Gobierno Federal, Congreso de la Unión, Academia y Sociedad Civil trabajarán de manera conjunta para sentar las bases de una Política Nacional para la Salud Renal a través del análisis de temas como la importancia de la implementación de un modelo integral, la generación de Políticas Públicas efectivas así como las acciones legislativas que se pueden impulsar para la atención de este padecimiento.

Asimismo, este espacio servirá de plataforma para la presentación del libro “Política Nacional de fomento a la Salud Renal”, propuesta de Asociación ALE I.A.P., análisis que desde la Sociedad Civil se hace sobre el padecimiento y que establece la necesidad de implementar un modelo integral de atención que garantice el acceso a un tratamiento adecuado y oportuno que brinde calidad de vida al paciente a través de un esquema de colaboración activa entre todos los involucrados.

El evento, que cuenta con el respaldo de reconocidos académicos e impulsores de la salud renal, se realizará el próximo 1° de octubre, arrancando las actividades en punto de las 9 de la mañana en el Mezzanine del Edificio A, del H. Cámara de Diputados.

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Sobre la Enfermedad Renal Crónica:

La Enfermedad Renal Crónica (ERC) es un padecimiento crónico-degenerativo, donde los riñones pierden la capacidad de filtrar sangre y evacuar los desechos sistémicos. Sus factores de riesgo son la diabetes, sobrepeso, obesidad así como la hipertensión arterial.

Sobre Asociación ALE:

Asociación ALE, I.A.P., fue fundada en noviembre de 2004 por las familias Alverde Castro y Castro Careaga, luego de la muerte de Alejandro, hijo de Luis Eduardo Alverde y Adriana Castro. Dentro del dolor de haber perdido a su hijo de 4 años de edad, decidieron donar sus órganos, dando vida a 6 personas con este extraordinario gesto. Su misión es generar una adecuada cultura de donación de órganos y tejidos, apoyando con los medios necesarios como infraestructura y condiciones médicas para poder llevar a cabo medicina de trasplante y poder brindar asistencia social a todo aquel que lo necesite, particularmente, a pacientes con ERC.


28/9/14

“NUESTRA MAS ENERGICA PROTESTA Y CONDENA POR EL ASESINATO DEL DR. GABRIEL GOMEZ MICHEL MEDICO PEDIATRA PRESTIGIADO, FILANTROPO DE LOS NIÑOS Y DIPUTADO FEDERAL”

El Colegio Médico de México, A.C. la Asociación Medica de Jalisco, Colegio Médico A.C. y el Movimiento Medico Nacional #YOSOY17 y como condición de los hechos suscitados el pasado Lunes 22 de Septiembre de 2014 con la desaparición física o privación de la libertad debidamente documentada en imágenes, de igual el hallazgo el día 23 de este mismo mes y año, del Cuerpo sin Vida y calcinado de nuestro Compañero y Amigo Médico Pediatra de reconocido prestigio y Filántropo de sus pacientes los Niños y actual Diputado Federal, SR. DR. GABRIEL GOMEZ MICHEL, en quien aquilatamos como un Jalisciense Comprometido y ejemplar, un Profesionista Ético y sobre todo muy querido por su Generación 1984-1990 de la Facultad de Medicina de la Universidad de Guadalajara, efectuó su entrenamiento como Pediatra en el Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca” fue además durante su vida Universitaria fue Instructor de Fisiología y Farmacología de la misma Carrera, así mismo con una gran sensibilidad fue Regidor del H. Ayuntamiento de su natal El Grullo Jalisco, además de Presidente Municipal, siempre se ocupó de atender a la población más frágil, débil y pobre, además de “Dar Consulta gratuita hasta todo un día agotador de 8 am a 10 pm sin costo a los Niños de nulos o escasos recursos” amaba a los Adultos Mayores, y eso duele cuando le arrebatan la vida a un Hombre bueno, a un legislador que asistía a sus Sesiones y a sus comisiones, hoy lloramos la partida de Gabriel, como cariñosamente le llamamos siempre, siempre amable, afable y muy educado, así se expresó el Dr. Martin Dávalos Gómez Presidente de la A.M.J. visiblemente consternado.

 Por su parte de manera telefónica el Dr. José María Busto Villarreal, Presidente del C.M.M. externo su preocupación por las agresiones sufridas por el Diputado Federal Gabriel Gómez Michel, y pide así mismo que los Médicos extremen sus Medidas de Seguridad, como así lo dictaminan o mandatan los cánones de la COMISION NACIONAL DE SEGURIDAD DEL C.M.M.

Resulta inadmisible una agresión, la privación ilegal de la libertad y posteriormente la ejecución del DR. GABRIEL GOMEZ MICHEL, reconocido Pediatra Universitario, además de una trayectoria intachable en bien de sus representados, de igual nos impresiona su gran sensibilidad Política y Social, siempre solidario, como así lo fue en nuestra Marcha Nacional del 22 de Junio de 2014, siempre receptivo en su función como legislador, por ello demandamos fortalecer los sistemas de seguridad en el Estado y a Nivel Nacional urge por tanto más C4 para dar seguimiento a plagios y que son advertidos por imágenes de video, de igual pedir a la autoridad competente o a quien le corresponda realizar las investigaciones de llegar hasta las últimas consecuencias, no queremos vernos de nuevo motivados a salir a las calles en protesta por agresiones a nuestros Compañeros Médicos, como seguramente lo estará haciendo cualquier otro gremio del País, de igual le estamos dando seguimiento al caso de nuestros 16 compañeros enjuiciados, también Pediatras en espera de una Justicia pronta y expedita, así se pronunció la Dirigencia Colectiva del Movimiento Nacional #YOSOY17

De igual se suman al duelo que embarga a la Familia del Dr. Gómez Michel, a sus Compañeros de Generación, a sus Compañeros Legisladores Federales, a los Habitantes y vecinos de El Grullo, Jalisco y desde luego al COLEGIO DE PEDIATRIA DE JALISCO, A.C. por este irreparable pérdida. 

10/9/14

Cultura de información de órganos y tejidos

Por Héctor Medina Varalta 

Proceso de donación
Primera de tres partes


Es preferible donar un órgano que 
tírarlo
Dr. Mario Joél Sandoval Sandoval

Guadalajara, Jalisco a 2 de septiembre de 2014. Con el objetivo de asegurar una transparencia completa sobre el proceso de donación- procuración- de trasplante para mantener y mejorar la confianza de la población de los pacientes de Jalisco respecto a este proceso el Consejo Estatal de Trasplantes de Órganos y Tejidos (CETOT) llevó a cabo hoy la primera sesión de la comisión de Vigilancia y Trazabilidad de Donación y trasplantes de órganos y Tejidos de Jalisco. Durante la sesión, realizada en el Auditorio del Complejo de Especialidades "Nuevo Milenio", la Directora del Registro Estatal de Trasplantes del CETOT, Licenciada Tania Rebolledo Zuani, informó que de enero a junio del presente año se han realizado 329 trasplantes, lo que representa casi dos trasplantes por día, de los cuales 188 son trasplantes de riñón de donante vivo, 40 trasplantes de riñón de donante cadavérico, 8 trasplantes de hígado de donante cadavérico, 3 trasplantes de corazón, así como 90 trasplantes de córnea. El CETOT dio a conocer, que a la fecha, en Jalisco se cuenta con 29 instituciones de salud (públicas y privadas) con licencia para donación y trasplante de órganos y tejidos, expedida por la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris).
Protocolo de salud
Por su parte, El Dr. Mario Joél Sandoval Sandoval, Jefe de la División de nefrología y trasplante del Centro Médico Nacional de Occidente del Hospital de Humanidades, de la Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE), comenta que existen tres tipos de trasplantes: el trasplante de donador cadavérico, el tipo de trasplante de donador vivo relacionado y un trasplante afectivo: puede ser el de un amigo, la esposa, el marido o de alguien que no tenga relación consanguínea. Lo que se necesita para un trasplante, depende del tipo de los que se ha mencionado, sólo que hay que diferenciarlos: donante vivo y donante cadavérico. Simplificándolo, es realmente sencillo, en el aspecto en que el donante vivo, independientemente de la edad, tiene que ser un individuo sano: que no tenga ninguna cardiopatía, que su función renal sea excelente, es decir, que pase por un protocolo, que es una serie de requisitos para que los médicos estén seguros de que no tiene ningún foco de infección, que no tenga ningún tipo de retraso mental, porque la ley no lo permite como donante vivo. 
El donante cadavérico
El médico tiene que basarse en pruebas y en datos indirectos en el donante cadavérico, por ejemplo,  tiene que preguntarle a los familiares acerca de los hábitos del paciente, todo lo que le pueda dar información: si tiene tatuajes, no porque éstos tenga un significado, desde el punto de vista de que se rechace, sino para ver si no son tatuajes recientes, porque como se usan agujas, muchas veces puede estar en ventana una enfermedad que no se detecte y no se clasifica bien al donante. Otro de los requisitos del donante cadavérico, es que también sea un individuo, hasta cierto punto, sano, entre comillas, que exista una muerte cerebral o un traumatismo cráneo-encefálico o algo que genera la muerte, pero no en los órganos que se van a donar. "Por lo tanto-añade-si nosotros hacemos pruebas de funcionamiento y se realiza un escrutinio sobre el paciente, sobre el donante, cuando ya se diagnóstica como muerte cerebral o muerte cráneo-encefálica, se hace todo un proceso para hablar con la familia para hacer la petición de donación. Ya que ésta se hizo y todo está acertado, y que tenemos estudiado de que realmente es un donante apto, porque sus pruebas de las funciones de sus órganos, son normales, y ante la donación por parte de la familia, procedemos a hacer la extracción."
Cómo se evalúa el órgano
De acuerdo al Dr. Sandoval, hay pruebas de laboratorio, por ejemplo, si le piden al médico unas pruebas simples de laboratorio, como una prueba química sanguínea, que consta de glucosa, urea, creatinina y ácido úrico, por así decirlo; la urea y la creatinina son marcadores de paso de función renal. Por lo tanto, se puede tener un primer dato donde la muestra indica una urea normal: 30 a 40; la creatinina es de .9 a 1.2, que está dentro de los parámetros normales. Esto les permite a los médicos hacer estudios cada vez más exitosos y evaluar ese órgano, en caso de ser necesario con estudios más profundos.
Rechazo del trasplante
Como es un órgano cadavérico que no es de algún familiar, es obvio que es un órgano que no comparte nada sanguíneo, por lo tanto hay más riesgo que exista un rechazo. No obstante, existe toda una tecnología para saber si ese donante va a ser candidato, y sobre que se le tiene que proteger. Por ejemplo, en un donante cadavérico se utilizan inductores-un medicamento que se prescribe antes del trasplante para bajar las defensas de la persona que lo recibe de tal manera que no rechace, en este caso, el riñón-. El órgano es un cuerpo extraño, si el paciente tiene las defensas bajas no hay fuerzas para rechazarlo; por lo tanto, se mantiene en forma permanente con un tipo de inmunodepresión, que así se le llama, en un nivel más o menos permanente, de tal forma, que el paciente no presente rechazo.
Rechazo no indica pérdida de órgano; marca una eventualidad
El Dr. Sandoval recalcó que el rechazo no es pérdida del injerto, sino una eventualidad que está sucediendo en ese momento en el riñón o en cualquier otro órgano que debe ser corregido de inmediato. Algunas personas consideran erróneamente, que a ser rechazado el órgano trasplantado lo ha perdido, sin embargo, si se mantiene en observación, bajo vigilancia del especialista que los ve cada semana para evitar este tipo de cosas, no indica pérdida de órgano; marca una eventualidad que les indica a los profesionales de la salud, que hay que tomar medidas para tratar de revertir ese rechazo.
Políticas de asignación de órganos
De acuerdo al Dr. Sandoval, el IMSS está normado por un Consejo Estatal de Trasplante,está asociado con un Centro Nacional de Trasplante: uno es el CENATRA y el otro es el COETRA, este último está en Jalisco; el otro en México, donde norman los requisitos para un donante, incluso la distribución de órganos se hace de acuerdo a un formato, en los cuales, para que esto sea equitativo tiene que haber ciertas rotaciones: si hay un donante, es a través del COETRA y a quién le corresponde por rotación, si es al Centro Médico, les llaman para decirles que tienen un posible donante en tal lugar, se hace un cambio de información para ver cómo está su órgano funcional, cuáles fueron las causas de su muerte cerebral, cuántos días tiene en terapia intensiva, ya que es muy significativo, pues si el médico tiene un donante que tiene siete días en terapia intensiva con un tubo endotraqueal, habrá que ver si no tiene neumonía nosocomial y toda una serie de requisitos más.   
Cómo se añade a los pacientes a la lista de espera
El Centro Médico es un hospital de referencia, esto quiere decir que en las periféricas, se puede detectar, en este caso, la insuficiencia renal, y les mandan al paciente con su donador. En el momento que llegan y se inicia un protocolo, para ver si realmente son compatibles, cuando se termina el protocolo, inmediatamente se enlista como protocolo terminal, y a partir de ese momento se le busca una fecha, eso va a depender de la demanda. En el caso de la lista cadavérica, es exactamente lo mismo: se termina su protocolo, se pone en una lista de cadáver, sólo que esa lista es de más lento movimiento porque están supeditados a lo que es la donación cadavérica y ésta no es tan común como la donación del donante vivo, es decir, un paciente que tiene un hermano vivo, al ver como está sufriendo su consanguíneo, prácticamente está resuelto el problema del donador, sin embargo, si el donante es hijo único, ya murieron todos sus familiares y no tiene a nadie que le done un riñón, por citar un ejemplo, entonces entra en una lista de cadáver, y en el momento que el paciente llena los requisitos, se inscribe en una lista nacional, que se refleja a nivel estatal. 
Excelente control de trasplantes de órganos
En el momento en que paciente se enlista, automáticamente el sistema le da un número con la fecha en que el individuo se inscribió y ese número es el que le va a corresponder al médico para ir avanzando, conforme se va abatiendo esa lista. Si hay mucha donación, se puede caminar más rápido o si el prospecto al trasplante es de un grupo sanguíneo muy raro, en la cual no hay una fila tan larga, le puede tocar más pronto, pero todo está supeditado a la donación. En cuanto a inscribirse en un listado múltiple, Sandoval explica que no se puede, jamás, inscribirse en un listado múltiple, ya que es una lista única a nivel nacional. Por ejemplo, si una persona no quiere operarse en el Seguro Social y se quiere enlistar en el Hospital San Javier porque prefiere pagar, sin embargo, si no se da de baja de aquí, no se puede enlistar en el San Javier, porque cuando se meten al sistema, éste lo rechaza porque ya está inscrita y ocupa el lugar fulano, es decir, se tiene que dar de baja en el Seguro Social y se da de alta en un hospital privado, pero dentro de la misma lista que todo México debe manejar; así que no hay forma de estarse brincando la lista.
Un ejemplo
"No obstante, ha habido dudas al respecto porque un medio nos hizo un comentario medio suspicaz, de que nos brincábamos la lista, porque, por ejemplo, una persona que ocupaba el 120, a los tres meses regresa y resulta que es el 122, y al equis tiempo vuelve a regresar y resulta que ahora es el 124, y no se explicaba por qué, si la lista en vez de irse recortando, a veces avanzaba. La realidad de la cosas es la siguiente: hay que pensar, que el pediátrico, el día que se enlista con insuficiencia renal queda con fecha. De acuerdo al Sistema de Salud en el que nosotros estamos, una persona después de los 16 años de edad, ya no es paciente pediátrico, sino adulto. Entonces, a mi me llega un paciente al hospital y me dice: 'Doctor, yo estaba en pediatría, pero como llegué a la mayoría de edad, ya voy a estar en el Centro Médico'. Por lo tanto, no puedo decirle: 'tienes que empezar en la lista', cuando tiene tres o cuatro años y tiene que ocupar por democracia el número el cual él se enlistó. Si era pediátrico y ahora pasa a adulto, es un número que él realmente tenía; que de ser pediátrico ahora se maneja en una lista de adultos"-añade el médico-.

26/8/14

En riesgo, la atención a personas con hemofilia en el Banco Central de Sangre del Centro Médico Siglo XXI

MPor:  Redaccion

Ciudad de México, 22 de agosto de 2014.- Cambios recientes en el Banco Central de Sangre del Centro Médico Nacional Siglo XXI han alertado a personas con hemofilia que son atendidos en esa institución del riesgo de que ocurra una regresión en la atención médica y preventiva que requieren. En los primeros días de agosto el Dr. Carlos Martínez Murillo, hematólogo especializado en la atención a la hemofilia, fue removido del cargo de Director del Banco Central de Sangre y fue sustituido por el Dr. Gamaliel Benítez, patólogo clínico. La Asociación Hemofilia XXI A.C, cuestiona esta decisión del director general del Instituto Mexicano del Seguro Social, Dr. José Antonio González Anaya, en razón de que el Dr. Martínez Murillo había logrado consolidar los servicios de la Clínica de Hemofilia dentro de dicho Banco de Sangre. Dicha Clínica es única en su tipo en México en la atención integral a los pacientes con hemofilia, a quienes se les brinda consulta médica, psicológica, atención en medicina preventiva y servicios de laboratorio para apoyar el tratamiento y diagnóstico de esta enfermedad.

El presidente de la Asociación Hemofilia XXI, A.C, Juan Carlos Flores, advierte que el asunto no es menor, dado que en México son pocos los especialistas hematólogos y de éstos, son contados los que atienden a pacientes con hemofilia quienes además de la enfermedad, tienen qué enfrentarse al estigma que los mismos doctores les ponen al considerarlos “pacientes de difícil trato”.

Juan Carlos Flores señala que hay una tendencia en la dirección del IMSS a debilitar a la Clínica de Hemofilia, pues se ha comenzado a advertir a los usuarios que ya no será necesario que acudan a dicho centro y que los medicamentos que requieren (factores de coagulación VIII y IX) les serán enviados a los hospitales regionales o generales de zona. Esta política estaría siendo promovida por el director general del Hospital de Especialidades del CMN Siglo XXI, Dr. Carlos Cuevas García.

A la Clínica de Hemofilia acuden pacientes de varios estados del centro y sur del país, además de los de la Ciudad de México, y si bien pudiera parecer conveniente el no hacerlos venir por medicamentos a la capital, el problema con la hemofilia es que se requiere una atención especializada y multidisciplinaria que actualmente sólo se da en la Clínica del Banco Central de Sangre del Siglo XXI.

La hemofilia es una enfermedad hereditaria poco común en México y en la población mundial (1 de cada 5,000 varones la tienen; se estima que en el país hay 8 mil hemofílicos, aunque sólo la mitad está diagnosticado) en que la sangre no coagula con normalidad debido a la deficiencia de un factor sanguíneo. Esto provoca que la gente tenga hemorragias leves o severas, que les dañan las articulaciones causando discapacidad y en casos graves, hasta la muerte.

Dada la baja prevalencia de esta enfermedad, quienes la portan se deben informar sobre los cuidados que deben tener para evitar una crisis que ponga en riesgo su vida e incluso advertir a los médicos sobre cómo deben aplicar los procedimientos clínicos, ya que éstos no suelen contar con información especializada para diagnosticar y tratar la enfermedad, lo que puede poner en riesgo a la persona.

Para algunos médicos es incómodo tratar con pacientes informados que constantemente los cuestionan sobre sus procedimientos, lo que ha derivado en la estigmatización de la persona con hemofilia en los propios centros de atención.

La hemofilia es una enfermedad onerosa, ya que los medicamentos que se requieren son de alto costo y se deben administrar de por vida. Es por ello prácticamente la única opción para los pacientes es la medicina pública. Cabe mencionar que en el sexenio pasado se incluyó a la hemofilia entre las “enfermedades catastróficas” que cubre el Seguro Popular (SP). Sin embargo, a la fecha sólo 19 estados del país han solicitado recursos del SP para atender a esta población, argumentando que son pocos quienes la padecen y que prefieren destinar recursos a enfermedades de mayor prevalencia como el cáncer. El tratamiento idóneo es la administración de concentrados de factor de coagulación VIII y IX, medicamento de alto costo que sólo se provee en la Clínica de Hemofilia. En otros centros como en el Hospital General de la Secretaría de Salud del gobierno federal, se siguen usando métodos de atención atrasados, que no son recomendados por la Federación Internacional de Hemofilia, como la aplicación de plasma freso y crioprecipitados, explica el presidente de la asociación Hemofilia XXI.

En México hay 10 clínicas de atención y para facilitar el manejo de los pacientes, desde los años noventa se crearon las guías oficiales en el IMSS –con base en las guías internacionales-- y cada cierto tiempo se actualizan. Juan Carlos Flores señala que el anterior director del Banco Central de Sangre del Centro Médico Nacional, Dr. Carlos Martínez Murillo, había logrado en los últimos años establecer un programa de atención que incluía medicina preventiva (profilaxis) y cirugías electivas, es decir, la operación de las articulaciones para evitar la discapacidad motriz a causa de los sangrados internos. Este tipo de cirugías se practican en países de Latinoamérica con buenos resultados y apenas comenzaban a realizarse en México en la Clínica de Hemofilia.

Flores, persona con hemofilia con 48 años de edad, advierte que si se pretende que la Clínica de Hemofilia regrese a ser únicamente proveedora de los concentrados de coagulación al enviar a los hospitales regionales y de zona a los enfermos donde no hay especialistas, habrá una grave regresión en México de más de una década en esta materia: “Aquí hay vidas en riesgo, apenas llevamos un año de haber alcanzado la meta de contar con una unidad de factor VIII y IX per cápita, cuando en países como Argentina, Brasil y Chile están en 2 unidades y en Estados Unidos, en 5 unidades per capita de factor de coagulación. Y aquí se pretende que haya una regresión, todo por ahorrarle dinero a la institución. No es justo, como ya lo he dicho antes, nos sentimos mexicanos de quinta.”

La Asociación Hemofilia XXI está denunciando que comienza a haber desabasto del medicamento que necesitan tanto para atención médica como para profilaxis, tras la salida del Dr. Martínez Murillo. Esta inquietud, así como el riesgo de que desaparezca la Clínica de Hemofilia por razones presupuestales y debido al cambio de prioridades por parte del director del IMSS, Dr. José Antonio González Anaya y del director general del Hospital de Especialidades, Dr. Carlos Cuevas García, ya fue planteada por Hemofilia XXI ante el Coordinador de Unidades Médicas de Alta Especialidad del IMSS, Dr. José de Jesús González Izquierdo, quien se ha comprometido a atender el problema del desabasto de medicamentos y a que se siga dando la atención integral a los pacientes con hemofilia en la Clínica.

La Asociación ha solicitado una entrevista con el nuevo director del Banco Central de Sangre, Dr. Gamaliel Benítez, la cual tendrá lugar este viernes, a fin de poder plantearle la problemática existente y conocer cómo será atendida. Juan Carlos Flores insiste: “Se está poniendo en riesgo la vida de quienes tenemos hemofilia, es criminal pretender hacer ahorros en un centro de atención que es único en su tipo en México y que apenas está tocando estándares de atención en hemofilia recomendados por la Federación Mundial de Hemofilia.” Tal Federación asegura que 75 % de las personas con hemofilia en el mundo está hoy día sin diagnosticar y/o recibe un tratamiento inadecuado o nulo, por lo cual está exhortando a los gobiernos a comprometer recursos para cambiar esta realidad.

En ese sentido, la asociación Hemofilia XXI pide a las autoridades del IMSS, en particular a su director general, Dr. González Anaya, hacerse responsables de lo que pueda ocurrir con la población que era atendida en la Clínica. Flores pide a la comunidad estar atenta a esta situación, porque no es la primera vez que se retira de puestos clave a médicos hematólogos que muestran interés y compromiso en atender a pacientes con hemofilia ni que se escatiman recursos públicos de salud para atender esta enfermedad.

7/6/14

Nueva tecnología para la enfermedad de arterias coronarias en México

Por Héctor Medina Varalta

Guadalajara, Jalisco, a 29 de mayo de 2014.-Abbott anunció hoy el lanzamiento en México de un nuevo dispositivo medico para el tratamiento de la enfermedad de las arterias coronarias (EAC), el tipo más común de enfermedad cardiaca.  El  Dispositivo Vascular Bio-reabsorbible  (BVS, por sus siglas en inglés) es el primer dispositivo de su tipo para el tratamiento de EAC.
Similar a un pequeño tubo de malla, está diseñado para abrir un vaso sanguíneo bloqueado y restaurar el flujo sanguíneo al corazón.  A diferencia de un stent metálico que se queda permanentemente en el cuerpo, este dispositivo tiene una estructura temporal. El BVS  de Abbott está hecho de un material natural que se disuelve de forma natural y se usa generalmente en implantes médicos, como las suturas solubles.
El Dispositivo Vascular Bio-reabsorbible, similar a un pequeño tubo de malla, está diseñado para abrir un vaso sanguíneo bloqueado y restaurar el flujo sanguíneo al corazón. Este dispostivo recibe el nombre armazón o “scaffold”,  para señalar que es una estructura temporal, a diferencia de un stent metálico que es un implante permanente. El dispositivo ofrece apoyo al vaso hasta que la arteria pueda permancer abierta por sí misma y luego se disuelva de forma natural. 
El BVS de Abbott libera everolimus, un medicamento antiproliferación utilizado en los exitosos sistemas de stent coronario  de Abbott. El everolimus fue desarrollado por Novartis Pharma AG y Novartis autoriza a Abbott para que lo use en sus dispositivos vasculares de liberación de medicamentos. El everolimus ha demostrado que inhibe el crecimiento neointimal dentro del stent en los vasos coronarios después de la implantación del stent.
Manifestación de la EAC
El Dr. Samer Mansour, explicó que la Enfermedad de Arterias Coronarias (EAC) es la dolencia más común y se relaciona con muchos factores de riesgo, que se deben al estrechamiento que hay en el humen de las arterias que llevan la sangre al músculo del corazón. Por otra parte, enfatizó que los varones tienen más riesgo que las mujeres, al igual que las personas que han tenido en la familia, aumenta más el riesgo. Además, si se padece de hipertensión, tener elevados los niveles de colesterol malo, niveles de azúcar elevados; todos estos crecimientos van a aumentar la tasa de crecimiento en el humen de las arterias y, por supuesto, la sangre no va a pasar con un buen flujo para poder irrigar la sangre al corazón, los pacientes van a presentar síntomas: dolor en el pecho, van a sentir que les falta aire y en muchas ocasiones, el músculo del corazón se va a debilitar, y va a tener problemas en los pulmones, se van a entumir las piernas. Algunas veces la manifestación de esta enfermedad es la muerte repentina. Por supuesto, también puede causar infartos al corazón, también puede causar un coágulo en la arteria, por lo tanto, es una condición urgente; el paciente tiene que acudir a una consulta médica lo más rápido posible. "Tenemos-dijo- que reabrir la arteria para poder restaurar la circulación, sobre todo, prevenir cualquier daño en el corazón." 
Prevención
Los niveles altos de colesterol y de la diabetes, hipertensión, presión baja, esto puede deberse a los malos estilos de vida; si no hacemos ejercicio regularmente, si ingerimos comida chatarra o con grasa, esto va a aumentar muchísimo los niveles de colesterol en la sangre y la hipertensión arterial, y, por lo tanto, va a dañar las arterias del corazón, y el resultado será tener una enfermedad de las arterias coronarias con todas sus manifestaciones. Entonces, por eso, es que, además de tratar la enfermedad hay una prevención. hacer ejercicio, ingerir comida saludable, que se baje la cantidad de sal, azúcar y grasa en la comida y asistir con el cardiologo ante cualquier síntoma o complicación que pueda tener esta enfermedad.
Por otra parte, el Dr. Mansour señaló que muchos pacientes que padecen de úlcera se confunden cuando les duele el pecho y el estómago, además tienen reflujo, sin embargo, todo parece indicar que es un síntoma cardiaco y tienen que acudir con su médico para que les de el diagnóstico adecuado y asegurase de que no sean síntomas cardiacos. Cada vez que el paciente sienta cualquier tipo de dolor que venga desde la mandíbula hasta el ombligo tiene que tener muchísimo cuidado, ya que puede ser víctima de un infarto.
El dispositivo desbloquea las arterias obstruidas
Este día fue la primera ,intervención  que se hizo esta mañana en la ciudad, con el equipo del Dr. Glaxiola en la primera implantación en México que se terminó hace media hora y no hubo ninguna complicación.
Es un procedimiento de rutina que se lleva a cabo, estamos hablando de una intervención percútanea.  Este nuevo Dispositivo Vascular Bio-reabsorbible (BVS) tiene el potencial de revolucionar la forma en que tratamos a los pacientes con la Enfermedad de Arterias Coronarias, Este dispositivo es el primero de su tipo, ya que no solo desbloquea las arterias obstruidas, sino que también tiene el potencial para dejar las arterias en un estado más natural, una característica que es importante para los pacientes. Por esta razón, este dispositivo cambiará el panorama de cómo los médicos abordan el tratamiento de la enfermedad vascular en pacientes que requieren de una intervención.
Los beneficios potenciales de un dispositivo que disuelve y restaura el vaso a un estado más natural son significativos,  el vaso se puede expandir y contraer según sea necesario para aumentar el flujo de sangre al corazón en respuesta a las actividades normales, tales como el ejercicio. Además, se amplían las opciones de tratamiento y diagnóstico y  se puede reducir  la  necesidad de un tratamiento prolongado con medicamentos anticoagulantes.
El material está hecho con ácido poliláctico y éste se va a  reabsorber en el cuerpo dentro de dos años, después de ese tiempo no va a permanecer ningún material de desecho en el organismo y la arteria va a estar antes de que se hubiera obstruido. 
Dispositivo Vascular Bio-reabsorbible
Desde la década de 1970, los médicos han tratado a pacientes con EAC con angioplastia y con stents liberadores de fármacos metálicos. Hace una década, los científicos de Abbott comenzaron a desarrollar este dispositivo único y, actualmente el Dispositivo Vascular Bio-reabsorbible es una realidad. El lanzamiento de este dispositivo cuenta con el apoyo de un sólido programa de ensayos clínicos que incluye varios estudios alrededor del mundo. Los datos de los estudios señalan que el BVS de Abbott funciona de manera similar al mejor stent de liberación de medicamentos de su clase en lo que respecta a las medidas tradicionales, a la vez que ofrece beneficios únicos adicionales asociados con un dispositivo que de disuelve en el tiempo. Los beneficios potenciales de un dispositivo que disuelve y restaura el vaso a un estado más natural son significativos,  el vaso se puede expandir y contraer según sea necesario para aumentar el flujo de sangre al corazón en respuesta a las actividades normales, tales como el ejercicio. Además, se amplían las opciones de tratamiento y diagnóstico y  se puede reducir  la  necesidad de un tratamiento prolongado con medicamentos anticoagulantes.
La Enfermedad de las Arterias Coronarias es la principal causa de muerte en el mundo. EAC ocurre cuando las arterias que suministran sangre al corazón se estrechan o se bloquean, causando dolor en el pecho o dificultad para respirar y aumento del riesgo de ataque al corazón. De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (WHO, por sus siglas en ingles), las enfermedades cardiovasculares representan una de las principales causas de muerte en México, responsables de aproximadamente el 26 por ciento de todas las muertes en el país.
Trayectoria profesional

El Dr. Mansour es Jefe de la división de Cardiología en la Universidad de Montreal. Además es Director del programa de células madre, Co-Director de los Laboratorios de Cateterismo en el CHUM-Centro Hospitalario de la Universidad de Montreal y es profesor asociado de la misma universidad.

Estudió Biología en Líbano y posteriormente cursó dos doctorados en Medicina Interna en la Universidad Libanesa. Cuenta con un doctorado en Cardiología en la Universidad de Montreal. Del 2002 al 2004 realizó dos postdoctorados en Cardiología en Francia y Bélgica.

Su principal área de investigación se refiere a la aplicación clínica del trasplante de médula ósea con células madre. Es investigador y co-investigador de varios ensayos clínicos en campos como la insuficiencia cardíaca.

En la actualidad es miembro del Comité Científico del CHUM y miembro de la junta asesora del FRSQ, Fondo para la Investigación de la Salud en Quebec. El Dr. Mansour ha sido el principal autor y coautor de 35 publicaciones revisadas por expertos y más de 150 resúmenes.