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}Ni siquiera voy a hablar de las contradicciones absurdas, por ejemplo, la dedicación de un concejal, no hay función, buscando la aprobación del "día del orgullo recta", como si nadie en esta tierra vino a sufrir ningún perjuicio por no ser gay.O las enseñanzas religiosas de los líderes de la iglesia y no la aplicación práctica de estos.
Los ensayos preclínicos, cuestiones importantes, con una total ignorancia por parte de los concejales, parlamentarios y ministros, que nos representan y conducir a este país a través de los mapas y la manipulación de su propio interés. Como las exigencias legales impuestas por los jueces de la Unión y que, sin castigo, no son recibidos por representantes del gobierno, como si nada hubiera pasado.
¿Sabes una de las razones por las que un tratamiento, que puede costar más caro para un paciente, aunque esto resultó ser un fármaco eficaz, no es parte de la lista en el SUS? "¿Por qué no tener un número suficiente de portadores" es lo que se oye desde el Ministerio de Salud de otras palabras: necesitamos más pacientes para recibir tratamiento por más de $ 50,000 al mes en la lista de SUS. Esto es una inconsistencia o no? SUS, el sistema público de salud fue creado en 1988 por la Constitución brasileña y su universalidad soporte trípode, la integralidad y la equidad. La universalidad requiere que todos los ciudadanos deben tener acceso a los servicios de salud sin ningún tipo de discriminación con respecto al color de la piel, ingreso, clase social, sexo o cualquier otra variable. Estados integridad que la salud de los ciudadanos, entre otras cosas, tener acceso a los servicios de salud de calidad, derecho a una atención completa e integral, incluyendo la prevención, tratamiento y rehabilitación. Y, finalmente, los estados de capital que las políticas de salud debe estar dirigido a reducir las desigualdades entre los individuos y los grupos de población. ¿Por qué es tan difícil de prevenir las muertes que han ocurrido? Divergencia o voluntad política? Los granos de eso! Decoherencia puro cuando estamos hablando de vidas. ¿Cuánto tiempo y los titulares de dinero y su familia de enfermedades genéticas, enfermedades raras y degenerativas, tendrá que gastar en juicios contra el gobierno? Y cuánto dinero se está "gastada" por el gobierno a través de las compras realizadas por los distribuidores nacionales, donde podría ser el producto adquirido directamente del proveedor extranjero? ¿Y por qué no cumple con una orden judicial no es castigado como la ley (la ley exige que la prisión delincuente)? Por supuesto que son respuestas que nunca se sabrá hasta el día en que el paciente es el hijo de un influyente político. Mientras tanto, la población se muere o se moviliza como sea posible, como es el caso de " I Wanna Live Instituto , creado y presidido por la actriz Bianca Rinaldi, no porque ella tiene un hijo enfermo porque nadie en la familia con problemas de esta magnitud, sino por la indignación de ver cómo los pacientes con mucopolisacaridosis, por ejemplo, son invisibles para la sociedad, mientras que la mendicidad por lo que es un derecho constitucional: VIVIR! Hoy en día, a través de su página web , el "Instituto de I Wanna Live", que tiene como misión principal recaudar fondos para apoyar las investigaciones de tratamientos innovadores y posibles curas de las enfermedades genéticas, la mejora de la calidad de vida de los pacientes y sus familias, busca apoyo de la sociedad con una petición, que será remitido al Ministro de Salud, solicitando la inclusión de fármacos para el tratamiento de la mucopolisacaridosis lista del SUS. La petición necesita más de un millón de firmas para "sensibilizar" al Ministerio de Salud y su junta directiva, pero todo ese trabajo y la energía se podría ahorrar si el mismo gobierno que cumple la Constitución. La solución es simple! |
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