Pfizer oncología presenta nuevos datos clínicos a lo largo de diez tipos de tumores y múltiples blancos moleculares ~ Informanet

15/10/10

Pfizer oncología presenta nuevos datos clínicos a lo largo de diez tipos de tumores y múltiples blancos moleculares

viernes, octubre 15, 2010 Información general No comments

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- Representan nuevos enfoques en la investigación de tratamientos para pacientes con cánceres difíciles de tratar, incluyendo tipos raros de tumores.

- Fueron presentados durante el 35° Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica.

Mexico, DF, 13 de octubre, 2010. Pfizer Oncología anunció que durante el 35° Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, por sus siglas en inglés) en Milán, Italia, que se celebró del 8 al 12 de octubre, se dieron a conocer recientes datos en su portafolio oncológico que representan nuevos enfoques en la investigación de tratamientos para pacientes con cánceres difíciles de tratar, incluyendo tipos raros de tumores.

“Pfizer está ayudando a acelerar y avanzar la investigación oncológica mediante la exploración de nuevos enfoques para identificar conductores moleculares y vías en varios cánceres, tales como RFCE, ALK, IGF-1R”, comentó el Dr. Mace Rothenberg, Vicepresidente Senior de Desarrollo Clínico y Asuntos Médicos de la Unidad de Negocios de Pfizer Oncología, y agregó: “Estamos comprometidos con la búsqueda de tratamientos para cánceres bien conocidos que, históricamente, son difíciles de tratar, así como con los tipos raros de tumores para los que existen pocas o ninguna terapia, y donde podemos tener un gran impacto en poblaciones específicas de pacientes”.

Avance de la Investigación en Cáncer de Pulmón no Microcíticio (CPNM)

En ESMO, Pfizer presentó datos de tres componentes: PF-00299804, un receptor del factor de crecimiento epidérmico humano; crizotinib (PF-02341066) inhibidor oral de ALK primero en su clase (ALK, es un blanco exclusivo del tumor que se piensa, es un motor clave en la oncogénesis, o desarrollo del tumor[i]); y sunitinib, para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) – padecimiento que representa casi el 85 por ciento de los diagnósticos de cáncer de pulmón a nivel mundial y que sigue siendo difícil de tratar dentro del área del cáncer metastásico. [ii],[iii]

Enfoque en Tumores Raros

Datos recientes sugieren que bloquear las vías del IGF-1R en varios sarcomas puede jugar un papel importante en el control de la enfermedad [iv], por lo que se presentó a Figitumumab para pacientes con sarcoma de Ewing refractario y otros sarcomas [v]. El sarcoma de Ewing es una especie rara de tumor del hueso que se presenta con mayor frecuencia en niños [vi], con una incidencia anual estimada de entre uno y tres casos por millón [vii].

Para pacientes con tumor neuroendocrino del páncreas (pNET) progresivo y bien diferenciado, se presentó Sunitinib, esto por medio de los resultados de un nuevo estudio que evalúa la supervivencia libre de progresión (SLP) cegado por la revisión central independiente (BICR) del estudio pivotal SUN 1111 Fase 3 controlado con placebo que evalúa a sunitinib [viii].

Datos Adicionales que fueron presentados en ESMO

Pfizer continúa investigando los tratamientos aprobados dentro de su portafolio, incluyendo Aromasin® (tabletas de exemestano):

Recurrencias remotas en una media de 5 años entre 9,779 mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama temprano con receptor hormonal positivo tratadas en el estudio TEAM de terapia endocrina adyuvante. [ix]

Efectos del exemestano o tamoxifeno sobre la salud ósea dentro del estudio Multinacional Adyuvante Tamoxifeno Exemestano (TEAM, por sus siglas en inglés): un meta-análisis. [x]

Datos de los siguientes compuestos y agentes en investigación también fueron presentados: neratinib (tumor sólido de mama HER2 positivo) [xi],[xii], axitinib (carcinoma de células renales o CCR) [xiii], inotuzumab (linfoa non-Hodgkin) [xiv], y TorisellÒ (temsirolimus) (tumores sólidos de CCR) [xv],[xvi].

[i] Chiarle R, Voena C, Ambrogio C et al. The anaplastic lymphoma kinase in the pathogenesis of cancer. Nat Rev Cancer. 2008;8(1): 11-23.

[ii] Reade CA, Ganti AK. EGFR targeted therapy in non-small cell lung cancer: potential role of cetuximab. Biologics. 2009; 3: 215–224.

[iii] American Cancer Society. Detailed Guide: Lung Cancer (Non-Small Cell). Available at: http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003115-pdf.pdf. Accessed September 14, 2010.

[iv] Olmos D et al. Safety, pharmokinetics, and preliminary activity of the anti-IGF-1R antibody figitumumab (CP-751, 871) in patients with sarcoma and Ewing’s sarcoma: a phase 1 expansion cohort study. The Lancet Oncology. 2009; 1-9.

[v] American Cancer Society. Ewing Family of Tumors. Available at: http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003099-pdf.pdf. Accessed August 2, 2010

[vi] ESMO Accepted Abstract #1344O. Safety and Efficacy Results from a Phase 1/2 Study of the Anti-IGF-IR Antibody Figitumumab in Patients with Refractory Ewing’s and Other Sarcomas. Proferred Paper. Sunday, October 10: 9:15-9:30. Heribert Juergens – Presenter. 35th Congress of the European Society for Medical Oncology. Milan, Italy. October 8 – 12, 2010.

[vii] Spector LG, Ross JA and Nagarajan R. Epidemiology of Bone and Soft Tissue Sarcomas. In: Pappo A ed. Pediatric Bone and Soft Tissue Sarcomas (Pediatric Oncology). Heidelberg, Germany: Springer; 2006:1-11.

[viii] ESMO Accepted Abstract #747P. Evaluation of progression-free survival (PFS) by blinded independent central review (BICR) in patients (pts) with progressive, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (NET) treated with sunitinib (SU) or placebo. Poster Presentation. Saturday, October 9: 13:00-14:00. Eric van Cutsem – Presenter. 35th Congress of the European Society for Medical Oncology. Milan, Italy. October 8 – 12, 2010.

[ix] ESMO Accepted Abstract #213O. Distant recurrences at median of 5-years among 9.779 postmenopausal women with hormone receptor-positive early breast cancer treated on the TEAM trial of adjuvant endocrine therapy. Proffered Paper. Monday, October 11: 9:00-9:15. Hans Nortier – Presenter. 35th Congress of the European Society for Medical Oncology. Milan, Italy. October 8 – 12, 2010.

[x] ESMO Accepted Abstract #225P. Effects of exemestane or tamoxifen on bone health within the Tamoxifen Exemestane Adjuvant Multinational (TEAM) trial: a meta-analysis. Poster Presentation. Sunday, October 11: 12:30-13:30. Peyman Hadji – Presenter. 35th Congress of the European Society for Medical Oncology. Milan, Italy. October 8 – 12, 2010.

[xi] ESMO Accepted Abstract #292P. Evaluation of Neratinib (HKI-272) and Paclitaxel Pharmacokinetics (PK) in Asian and Caucasian Patients with ErbB2+ Breast Cancer: A Phase 1/2 Study of Neratinib in Combination with Paclitaxel. Poster Presentation. Saturday, October 9: 13:00-14:00. Richat Abbas – Presenter. 35th Congress of the European Society for Medical Oncology. Milan, Italy. October 8 – 12, 2010.

[xii] ESMO Accepted Abstract #298P. A Phase 1 Study of Neratinib (HKI-272) in Combination with Paclitaxel in Japanese Patients with Solid Tumors. Poster Presentation. Saturday, October 9: 13:00-14:00. Yoshinori Ito – Presenter. 35th Congress of the European Society for Medical Oncology. Milan, Italy. October 8 – 12, 2010.

[xiii] ESMO Accepted Abstract #907P. Axitinib Pharmacokinetics and Blood Pressure Changes in Front-line Metastatic Renal Cell Carcinoma (RCC) Patients. Poster Presentation. Saturday, October 9: 13:00-14:00. Mayer N. Fishman – Presenter. 35th Congress of the European Society for Medical Oncology. Milan, Italy. October 8 – 12, 2010.

[xiv] ESMO Accepted Abstract #1152P. Modeling the Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Platelet Response of Inotuzumab Ozogamicin, a Novel Antibody Drug Conjugate, Administered Alone or in Combination with Rituximab in Patients With Non-Hodgkin’s Lymphoma. Poster Presentation. Monday, October 11: 12:30-13:30. Joseph Boni – Presenter. 35th Congress of the European Society for Medical Oncology. Milan, Italy. October 8 – 12, 2010.

[xv] ESMO Accepted Abstract #926P. A phase 2 study of safety and efficacy of temsirolimus (CCI-779) administered as a single agent in East Asian patients with advanced renal cell carcinoma. Poster Presentation. Saturday, October 9: 13:00-14:00. Yan Sun – Presenter. 35th Congress of the European Society for Medical Oncology. Milan, Italy. October 8 – 12, 2010.

[xvi] ESMO Accepted Abstract #549P. Population Pharmacokinetics of Temsirolimus in Pediatric Patients with Relapsed/Refractory Solid Tumors. Poster Presentation. Monday, October 11: 12:30-13:30. Sam Liao – Presenter. 35th Congress of the European Society for Medical Oncology. Milan, Italy. October 8 – 12, 2010.

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