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La Rinitis Alérgica Estacional es
la enfermedad alérgica más frecuente y se presenta en la nariz y los ojos
generalmente, debido a la exposición al polen
durante épocas del año en que sus niveles incrementan.
Solna, Suecia., 2
de Mayo 2012.- Meda Pharma anunció que la Agencia de Alimentos
y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) aprobó
Dymista, un nuevo medicamento patentado para el tratamiento de la
Rinitis Alérgica Estacional (SAR por sus siglas en inglés).
En varios
estudios clínicos, Dymista ha demostrado un rápido y más completo alivio de los
síntomas que el tratamiento estándar.
"La rinitis
alérgica es un problema creciente. Muchos pacientes tienen síntomas severos que
causan incapacidad para trabajar y vivir una vida normal. Dymista ofrece un
tratamiento efectivo para pacientes que sufren estos síntomas", dijo
Anders Lönner, director general de Meda AB. "La aprobación de Dymista
representa un logro importante para los grupos de desarrollo clínico de Meda en
los Estados Unidos y Europa.
La presencia
o el portafolio de productos de Meda en el
área de la alergia se consolida y da las oportunidades para que la compañía
crezca y establezca colaboraciones en el campo. Dymista estará disponible en
Estados Unidos durante la segunda mitad de 2012”, añadió Lönner.
"Muchos
pacientes no están satisfechos con los tratamientos actualmente
disponibles", dijo el doctor Warner W. Carr, MD, FAAAAI, FACAAI, Alergia
Asma y Asociados del Sur de California, Mission Viejo, California, EE.UU.,
investigador principal en el programa de desarrollo clínico para Dymista.
"En
la primera aparición de las alergias estacionales, Dymista tiene el potencial
para ayudar a reducir el número de medicamentos de alergia que los pacientes pueden necesitar y ofrece mayor eficacia que los
tradicionales agentes de primera línea - que a su vez-, puede conducir a un
mayor cumplimiento y a un uso más eficiente de
los recursos del sistema sanitario para esta condición común”, concluyó.
La Oficina
de Patentes y Marcas (USPTO) de Estados Unidos ha publicado también dos
patentes relacionadas con Dymista. Las patentes se extienden hasta el año 2023
y 2026, con exclusión de la extensión potencial a largo plazo de la patente.
Acerca
de Dymista
Dymista es un aerosol nasal aprobado en Estados Unidos para el alivio de los síntomas de la Rinitis Alérgica Estacional en pacientes de 12 años
de edad y mayores que requieren tratamiento
con clorhidrato de azelastina y propionato de fluticasona
para el alivio sintomático. La Rinitis
Alérgica Estacional afecta anualmente alrededor de 60 millones de personas en Estados Unidos. Dymista se administra dos veces al día en cada fosa nasal. La eficacia
y seguridad de Dymista se ha
documentado en varios estudios con más de 4,000 pacientes, incluyendo un estudio de seguridad a largo plazo con
más de 600 pacientes.
MEDA AB
(publ), es una empresa internacional líder en especialidades farmacéuticas. Los
productos de Meda se venden en 120 países de todo el mundo y la empresa está
representada por sus propias organizaciones en 50 países. La acción de Meda cotiza
en la Bolsa de Valores Nasdaq OMX de Estocolmo, Suecia.
Para saber más acerca de Meda, visite www.meda.se
Declaraciones a futuro
Este comunicado de prensa no constituye una oferta
para vender o una solicitud de compra de acciones de Meda. Este comunicado
contiene ciertas declaraciones prospectivas con respecto a acontecimientos
futuros y potencial de ciertos resultados financieros de Meda. Estas
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refieren a hechos históricos o actuales y, a veces, pueden incluir palabras como
"podría", "proyectar", "objetiva",
"anticipa", "espera", "estimar",
"pretende", "planea", "prevé", "cree" u
otras palabras de significado similar. Estas declaraciones prospectivas
reflejan las actuales expectativas de eventos futuros de la gestión en el momento
de estas declaraciones hechas pero están sujetas a varios riesgos e
incertidumbres. En el caso de que tales riesgos o incertidumbres se materialicen,
los resultados de MEDA podrían verse afectados. Los riesgos e incertidumbres
incluyen, pero no se limitan a, los riesgos asociados con la incertidumbre
inherente de la investigación farmacéutica y desarrollo de productos,
fabricación y comercialización, el impacto de productos competitivos, las
patentes, los desafíos legales, la regulación y aprobación del gobierno,
la capacidad de MEDA de asegurar los nuevos productos
para la comercialización y/o desarrollo y otros riesgos e incertidumbres detallados de vez en
cuando en los informes provisionales o anuales de Meda AB, folletos o
comunicados de prensa. Los oyentes y los lectores están advertidos de que
ninguna declaración de futuro es una garantía de rendimiento futuro y el
resultado real puede diferir materialmente de aquellos contenidos en las
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dichas declaraciones prospectivas.
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