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En el estudio del Síndrome
Mielodisplásico en México, se ha tenido grandes avances tanto en el diagnóstico
como en el tratamiento., señaló el Dr. Roberto Ovilla , presidente de la
Asociación Mexicana del SMD (por sus siglas en inglés)
Durante el primer First
Annual Iberoamerican MDS Symposium, se presentaron las primeras
tres propuestas de tratamientos que la Asociación ofrecerá a sus miembros., “se
trata que de una manera protocolizada, es decir que los pacientes tengan un
tratamiento estándar, homogéneo y puedan tener resultados
equivalentes que se obtienen en otras partes del mundo”, mencionó el
especialista
Cabe señalar que el Síndrome
Mielodisplásico (myelodysplastic syndrome, MDS) es el nombre de un grupo de
afecciones que ocurren cuando se dañan las células productoras de sangre en la médula
ósea. En aproximadamente una tercera parte de los pacientes, el MDS puede
progresar y convertirse en Leucemia.
Se calcula que esta enfermedad la
presentan de 3 a 6 personas por cada 100 mil, aseveró el Dr. Ovilla, quien
mencionó que está asociada, en su mayoría, con el envejecimiento, es un
padecimiento que ocurre frecuentemente en varones, después de los 65 años
cuando se convierte en una de las patologías de enfermedades de la sangre más
comunes”, aseguró.
Uno de los avances de
la AMSMDAC es la creación de una base de datos para registrar a
los pacientes, pero por heterogeneidad del país, este proceso ha sido más
complicado, “El objetivo es tener un registro confiable, cuántos pacientes, qué
edades, que tipo de SMD los afectan, si los del norte tienen una mielodisplasia
diferente a los del sur, que alteraciones citogenéticas tienen… y estos datos
no están disponibles en el país”, advirtió el médico hematólogo.
De allí la necesidad de que los
fármacos para este padecimiento
estén disponibles, “deben estar disponibles en todas las
instituciones del país, y esto nos permitirá documentar de manera fidedigna
cuántos pacientes hay, cuál es el Síndrome más común en cierta región y cuál es
el tratamiento que mejor responde al tipo de síndrome”, afirmó.
“Y es que
antes, había una diversidad de
tratamientos inespecíficos, por ejemplo si un paciente necesitaba
transfusiones, lo transfundimos, si requería estimulantes de
producción de células, le dábamos estimulantes. Esa diversidad hacía que no
todos los pacientes fueran tratados de la misma manera y no todos respondían
igual “ , puntualizó el Dr. Ovilla.
Sobre los tratamientos disponibles,
la Asociación tiene como meta brindar mayor información sobre qué pacientes son
los que más se favorecen con un tratamiento u otro; Cuánto tiempo debemos
tratar a los pacientes, “hasta el año pasado se pensaba que con 6 ciclos eran
suficientes, hoy en día sabemos que no es suficiente” de allí la importancia de
realizar protocolos en el país.
A partir de medicamentos como Vidaza
las cosas han cambiado, es un tratamiento específico para el SMD
y es el primer medicamento que la FDA aprueba para su uso en Síndrome
Mielodisplásico.
Uno de los beneficios de este
fármaco es que ayuda a que su médula ósea produzca células sanguíneas sanas.
Como resultado, su recuento de células sanguíneas se incrementar. Deigual
forma, como los pacientes requieren de transfusiones de sangre, este
medicamento ayuda a disminuir la necesidad de transfusiones, lo que significa
que el paciente puede sentirse menos cansado y con menos episodios
de fiebre.
”Con Vidaza -comenta el
especialista-, la expectativa de vida del paciente aumenta. Para
quien lo padece es una revolución, pasar de tratamientos súper drásticos donde
el objetivo era la cura como quimioterapias y trasplantes de médula ósea, a
tratamientos más cómodos, donde el objetivo es controlar la
enfermedad a largo plazo”.
“Este tipo de compuestos han
demostrado dos cosas: doblar la supervivencia y mejorar exponencialmente la
calidad de vida y esto es fundamental”
Finalmente, el presidente de la
Asociación mencionó otro objetivo no menos importante: dar a conocer a diversos
a grupos de médicos, que tienen pacientes con SMD, algunos de ellos diagnosticados,
otros sin diagnosticar, más datos sobre la enfermedad, brindarles un modelo de
manejo de los síndromes, como lo tienendiabetes e infarto al miorcardio.
Por ello cuenta con una página de
internet www.mielodisplasia.com.mx, “hace un año
fundamos la Asociación con 35 socios y hoy
tenemos 50 hematólogos de todo el país, y
continuaremos abiertos a la comunicación con ellos”, concluyó.
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